MS是中枢神经系统（CNS）的慢性疾病，会破坏大脑与身体其他部位之间的神经信号。

在18岁以上的美国，有将近100万人患有MS，而全球有230万人患有MS，但其病因仍是个谜。女性接受MS诊断的可能性是男性的2至3倍，而且大多数MS患者的年龄为20至50岁。

这些症状可能会来来去去或恶化，包括虚弱，视力模糊，缺乏协调能力，失衡，疼痛，记忆力减退，情绪变化，以及（较不常见的）麻痹，震颤和失明。

MS的轻浮性​​及其症状的非特异性性质使其难以诊断，目前尚无治愈的希望。但是，有些药物通常称为抗B细胞药物，有助于缓解发作并延缓残疾的发展。

现在，加拿大蒙特利尔大学医院研究中心（CRCHUM）进行的一项新研究显示了一种减缓MS进展并可能克服传统B细胞治疗相关健康风险的方法。该发现发表在《科学转化医学》上。

 

蒙特利尔大学教授，CRCHUM研究人员Alexandre Prat博士说：“ B细胞定向疗法对MS有效，但会耗尽所有B细胞，有些患者会罹患癌症和机会感染。” MS的加拿大研究主席。

专家认为，MS是由于免疫系统攻击中枢神经系统中的健康组织而引起的，其损害会干扰人体的神经信号系统。

通常，血脑屏障可保护大脑免受可能损害大脑的元素的侵害。因此，例如，它可以阻止免疫系统的B淋巴细胞或B细胞进入大脑。

但是，在患有MS的人中，这种防御系统不再充当屏障，允许大量淋巴细胞侵入大脑并攻击髓鞘。护套通常用于保护和隔离神经轴突或纤维，使神经信号得以传输。

脑脊液中B淋巴细胞的存在是MS的经典标志，正是这些细胞赋予了MS渐进性。

 

“通过阻止B细胞迁移而将B细胞保留在脑外，但将B细胞保留在血液中可以减少MS症状和进展-没有传染性副作用，因为它们不会从身体其他部位消耗掉。”

亚历山大·普拉特博士

可以改变MS病程的分子

Prat和CRCHUM的研究员表明，通过阻断一种称为ALCAM（活化白细胞粘附分子）的分子，它们可以减少B细胞进入大脑的流量，从而减慢MS的进程。

该研究首次在体外与小鼠和人类细胞一起工作，揭示了ALCAM（B细胞在MS患者中以较高水平表达）是使B细胞通过血管侵入大脑的原因。

研究表明，阻断小鼠的ALCAM可以减少B细胞流向大脑的速度，并减慢MS的进程。

 

“我们提供了原理证明，ALCAM可以选择性地靶向B细胞进入大脑，这可以减轻MS动物模型中的疾病负担。”

亚历山大·普拉特博士

研究人员希望通过证明阻断ALCAM是解决B细胞流向大脑和中枢神经系统的有效方法，他们为新一代治疗MS的方法铺平了道路。

目前，MS患者的平均预期寿命比普通人群低7岁，这得益于治疗方法的发展，更好的医疗保健和更健康的生活方式，从而使过去的生活水平得到了改善。

那么，团队接下来要做什么呢？普拉特博士对《今日医学新闻》说：“开发用于人类MS的安全抗ALCAM靶向药物” 。