Alagille综合症
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同义词
- Alagille-Watson综合征
- 动脉肝发育不良
- 胆汁淤积伴周围性肺动脉狭窄
- 综合征性胆管缺乏
障碍细分
- 没有
一般讨论;一般交流
Alagille综合征是一种罕见的遗传性疾病,可影响包括肝脏,心脏,骨骼,眼睛和肾脏在内的多种器官系统。Alagille综合征的具体症状和严重程度因人而异,甚至在同一家庭内也不尽相同。有些人可能有轻微的障碍形式,而其他人可能有更严重的形式。常见的症状,在最初三个月的生活往往发展,包括胆汁从流动阻塞肝(胆汁淤积),在发黄的皮肤和粘膜(黄疸),可怜的重量增加和生长,严重的瘙痒(瘙痒症)脸色苍白,稀便。其他症状包括心脏杂音,先天性心脏缺陷,椎骨(骨骼)差异,通常使眼睛中的角膜(后部胚胎发生)和特殊面部特征的环增厚。Alagille综合征的大多数病例是由于JAG1基因的一个拷贝中的突变而发生的。由于NOTCH2基因的突变,发生一小部分(少于1%)的病例。这些突变被遗传为常染色体显性特征,然而在大约一半的情况下,突变在个体中出现了新的变化(“从头”)并且不是从父母遗传的。
资源
Alagille Syndrome Alliance
10500 SW Starr Drive
Tualatin,OR 97062
美国
电话:(503)885-0455
传真:(503)885-0455
电子邮件:alagille@alagille.org
互联网:http://www.alagille.org
美国肝脏基金会
39 Broadway,Suite 2700
New York,NY 10006
USA
传真:(212)483-8179
电话:(800)465-4837
电子邮箱
:http://www.liverfoundation.org/contact/ Internet:http://www.liverfoundation。 org
消化系统疾病全国联盟
507国会大厦东北
200室
华盛顿DC 20002
电话:(202)544-7497
传真:(202)546-7105
电子邮箱:ddnc@hmcw.org
网址:http ://www.ddnc.org
的NIH /国立糖尿病,消化道和肾脏疾病
传播与公众联络办公室
大楼31,RM 9A06
31中心传动,MSC 2560
贝塞斯达,MD 20892-2560
电话:(301)496-3583
电子邮件:NDDIC@info.niddk。 nih.gov
互联网:http://www2.niddk.nih.gov/
儿童肝病基金会
36大查尔斯街
伯明翰,B3 3JY
英国
电话:01212123839
传真:01212124300
电子邮件:info@childliverdisease.org
互联网:HTTP:// www.child liverdisease.org
儿童肝脏支持服务协会(CLASS)
25379 Wayne Mills Place,Suite 143
Valencia,CA 91355
美国
电话:(661)263-9099
传真:(661)263-9099
电话:(877)679-8256
电子邮件: info@classkids.org
互联网:http: //www.classkids.org
加拿大肝脏基金会加拿大肝脏基金会
3100 Steeles Avenue East Suite 801
Markham Ontario,L3R 8T3
加拿大
电话:4164913353
传真:9057521540
电话:8005635483
电子邮件:clf@liver.ca
互联网:http ://www.liver.ca
先天性心脏信息网络(CHIN)
PO Box 3397
Margate City,NJ 08402-0397
电话:(609)823-4507
传真:(609)822-1574
电子邮件:mb@tchin.org
互联网: http://www.tchin.org
Madisons基金会
邮政信箱241956
加利福尼亚州洛杉矶90024
电话:(310)264-0826
传真:(310)264-4766
电子邮件:getinfo@madisonsfoundation.org
互联网:http:// www。 madisonsfoundation.org
儿童肝脏疾病研究和教育网络
Joan M. Hines,研究管理员
科罗拉多州儿童医院
13123 E 16th Ave. B290
Aurora,CO 80045
电话:(720)777-2598
传真:(720)777-7351
电子邮件:joan.hines@childrenscolorado.org
网址:http://www.childrennetwork.org
完整的报告
这是国家罕见疾病组织(NORD)报告的摘要。完整报告的副本可以从NORD网站免费下载给注册用户。完整的报告包含其他信息,包括症状,原因,受影响人群,相关疾病,标准和调查性治疗(如果有的话)以及医学文献的参考文献。有关该主题的全文版本,请访问www.rarediseases.org并点击“罕见疾病信息”下的罕见疾病数据库。
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有关罕见疾病的其他信息和帮助,请联系全国罕见疾病组织邮箱1968年,丹伯里,CT 06813-1968; 电话(203)744-0100; 网站www.rarediseases.org或电子邮件orphan@rarediseases.org
最后更新:2/7/2013
版权1987,1990,1996,1998,1999,2007,2010,2013 全国罕见病组织
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