发现自己没有治愈的自身免疫性疾病是可怕的。抗磷脂综合征（APS）就是其中之一，但是很多APS患者从未出现过症状，对于那些患有这种疾病的人来说，治疗效果非常好。

APS是一种疾病，会影响你的血液凝结，这可能会导致你身体上的许多问题。它主要影响年轻女性，有时你发展的原因还不清楚。但医生对APS的工作方式以及如何治疗知道很多。

APS的工作原理

APS影响美国约1％至5％的人。它开始于血液中行为异常的抗体（蛋白质）。普通抗体对抗感染，但这种情况下，事情被称为“自身抗体”攻击某些脂肪与帮助血液凝结。所以你的血液开始异常凝结。

APS抗体有时会导致：

• 血块，可导致心脏病发作，中风或肺栓塞
• 流产和其他妊娠并发症
• 血液中血小板水平低
• 皮疹和皮肤溃疡

  尽管如此，许多APS抗体患者从未有过症状。对于你的医生诊断APS，你必须有抗体和症状。

  没有人确定为什么有些人开发APS抗体，但医生知道你的机会更高，如果你：

  • 感染HIV，梅毒，丙型肝炎或莱姆病
  • 正在服用阿莫西林或某些血压，心律和癫痫药物
  • 有狼疮（约一半的狼疮患者也有APS）
  • 有APS的亲戚

  再一次，如果你有APS抗体，你可能永远不会显示APS的迹象。但是如果你有以下情况，你更有可能出现血块症状：

  • 怀孕
  • 做手术
  • 是肥胖
  • 坐很久（如卧床休息或长途飞行）
  • 抽烟
  • 服用避孕药
  • 有高胆固醇或高血压