我们的血液能否揭示我们未来的痴呆风险？
时间：2018-03-09 12:25:04 （次浏览 ）
在分析了八项大型研究的数据后，研究人员发现血液中的某些分子可能成为痴呆和阿尔茨海默病风险的早期生物标志物。
我们的血液可能拥有痴呆症和阿尔茨海默病的早期生物标志物。
新发现 - 发表在“ 老年痴呆症和痴呆症 ”杂志上 - 被认为是第一个提示一个人血液中支链氨基酸含量较高的人可能是痴呆发生风险较低的标志。
支链氨基酸是人体所需的必需营养素，可从富含蛋白质的食物如豆类和肉类中获得。
在他们的报告中，共同资深研究作者，德克萨斯大学圣安东尼奥分校神经病学教授Sudha Seshadri及其同事解释说，科学家们开始意识到痴呆不是一种简单的疾病。
事实上，他们说，越来越需要用“多管齐下的办法”来解决预防和治疗问题。
传统上，研究人员主要在大脑中寻找答案 - 例如，痴呆症的主要类型之一阿尔茨海默氏病的某些特征以错误的tau和淀粉样蛋白的形式存在。
然而，现在，更多的搜索已经扩大到包括身体的其他部分，例如与大脑有亲密关系的血流。
Seshadri教授指出：“现在人们认识到，我们需要超越传统研究的淀粉样蛋白和tau途径，了解患有阿尔茨海默病和其他痴呆症状的患者所涉及的整个病理情况。”
阿尔茨海默病和痴呆
痴呆症是一种脑萎缩症，逐渐剥夺了我们记忆，思考，推理，沟通和照顾自己的能力。阿尔茨海默氏症是最常见的形式。
世界上约有4700万人患有痴呆症，其中65％患有阿尔茨海默病。
在美国，有500多万人患有阿尔茨海默病，到2050年这一数字预计将达到1600万。
阿尔茨海默病和其他形式的痴呆在美国的成本预计也会上升，从2017年的每年2590亿美元增加到2050年的1.1万亿美元。
血液样本结果和痴呆率
对于他们的研究，研究人员使用了来自八个研究的信息和样本，这些研究长期跟踪了五个国家的大量欧洲血统人群。他们还记录了这些人群中阿尔茨海默病或其他形式痴呆的发病率。
通过这种方式，他们能够获得总共22,623名参与者的基线数据和储存的基准血液样本，这些人在基线时没有痴呆，也没有卒中史或“影响认知功能的其他神经系统疾病”。
这组作者说，总的来说，这个数据集涵盖了246,698人年，其间分别检测到了995和745起事件性痴呆和阿尔茨海默病。
使用核磁共振和质谱代谢组学，他们确定并量化了基线血液样本中的“血液代谢物，脂质和脂蛋白脂质”。
然后他们进行统计测试，以查找各种分子的基线数量与随访期间参与者中出现的痴呆和阿尔茨海默病的病例之间的任何关联。
各种分子与风险有关
结果显示，一些基线血液分子与痴呆风险较低有关，而另一些则与较高风险相关。
有一个与阿尔茨海默病风险相关的类似发现：一些分子与较低风险相关，另一些与较高风险相关。
这些协会的细节如下：
较低的痴呆风险与以下因素有关：支链氨基酸异亮氨酸，亮氨酸和缬氨酸; 肌酐; 和两种极低密度脂蛋白（VLDL）亚类。
较低的阿尔茨海默病风险与支链氨基酸类似。
痴呆的风险增加与一种高密度脂蛋白（HDL）和一种VLDL亚类相关。
阿尔茨海默病的高风险也与HDL亚类有关。
作者指出，据他们所知，他们是第一个报道高水平支链氨基酸与临床痴呆之间存在联系的研究。
他们认为，他们的结果可能不仅仅表明血液的变化可以在痴呆症确诊前的几年进行测量。他们希望他们还将拓宽对阿尔茨海默病和其他痴呆症类型急需的新药的研究。
“找到能够帮助我们识别痴呆风险最高的人的新生物标志物令人兴奋。”
Sudha Seshadri教授
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