一些研究表明，某些恶性肿瘤依赖于胆固醇来维持生存，高血清胆固醇水平可以预测患癌症的风险。

此外，最近的一项研究表明，一种名为leelamine的药物化合物可延缓黑色素瘤的肿瘤生长，这是一种危险的皮肤癌。

在此研究的基础上，宾夕法尼亚州宾夕法尼亚州立大学癌症研究所的科学家 - 药理学博士后研究员Omer Kuzu领导 - 开始阻止胆固醇在抗癌治疗细胞中的运动。

为此，他们转向了一类叫做酸性鞘磷脂酶功能抑制剂（FIASMAs）的药物。具体而言，他们测试了42种抗精神病药或抗抑郁药的 FIASMA，并将其效果与leelamine进行了比较。

该研究结果发表在英国癌症杂志上。

 

使用纳米粒子递送奋乃静

Kuzu及其同事首先在细胞培养物中测试了这些药物，然后在黑素瘤的小鼠模型中测试了这些药物。
 

在所有测试的42种药物中，发现奋乃静和氟奋乃静与杀死癌细胞的乙胺一样有效。
 

然后，研究人员将这些药物口服给小鼠。他们监测了啮齿动物肿瘤的大小和重量。

奋乃静减少了恶性肿瘤的大小和重量，但仅限于高剂量。这样的剂量使啮齿动物困了。

 

“奋乃静能够通过关闭癌细胞中的胆固醇代谢来减少肿瘤生长，”主要研究作者Kuzu解释道。“但问题是这样做的药物浓度会导致镇静作用和动物体重减轻，因为老鼠正在睡觉而不能进食。”

为了避免这些副作用，科学家们使用脂质或脂肪制成的纳米颗粒，称为纳米脂质体来提供药物。
 

静脉注射，这些迷你药物载体破坏肿瘤而不会产生许多副作用。这是因为与口服药物不同，纳米颗粒不能渗透血脑屏障。

 

“这项研究表明，通过靶向ASM [酸性鞘磷脂酶]破坏细胞内胆固醇转运可以作为治疗癌症的潜在化学治疗方法，”作者总结道。

本月早些时候，“今日医学新闻”报道了另一项研究，该研究发现一种已失效的抗精神病药可以增强化疗效果。

宾夕法尼亚州立黑色素瘤和皮肤癌中心主任Gavin Robertson高级研究报告对该研究结果发表评论说：“这种药物可能是新一类药物中的第一种，它会破坏癌细胞中胆固醇的运动，从而抑制疾病的发展。 “
 

“它可能导致奋乃静的重新利用，通过将其包裹在纳米粒子中，从而降低其进入大脑的能力，从而在人类医学中发挥新功能，从而发挥其新功能，预防癌症。”

加文罗伯逊

科学家们指出，之前的试验已经测试了抗精神病药物对抗不同类型癌症的效果，但结果却是喜忧参半。

通过纳米脂质体提供药物可以使化合物更安全，更有效。