如果您一出生就六指，这意味着什么？
时间：2018-04-25 14:04:42 （次浏览 ）
多指状况是某人出生时带有一个或多个额外的手指或脚趾的情况。它可以发生在单手或双手或双脚上。
这个名字来自希腊多（多）和dactylos（手指）。额外的手指或脚趾被描述为“额外的”，这意味着“超过正常数量”。出于这个原因，这种情况有时被称为超数字。
根据多指的类型，可以提供一系列治疗方法，其原因往往是遗传性的。
有什么症状？
多指综合症是指一个人在手脚之一或双手上出生多余手指或脚趾的情况。
多边形呈现的方式可能会有所不同。它可能表现为：
小而隆起的软组织块，不含骨头（称为结块）
部分形成的手指或脚趾含有一些骨头，但没有关节
充分发挥功能的手指或脚趾与组织，骨骼和关节
主要有三种类型，包括：
尺骨或多轴多指或小指复制：这是最常见的情况，多余的手指在小指外侧。手的这一侧被称为尺侧。当这种情况影响脚趾时，称为腓骨多指。
径向或前轴多指或拇指重复：这种情况不太常见，每1,000到10,000名新生儿中就有一例发生。额外的手指在拇指外侧。手的这一侧被称为径向侧。当这种情况影响脚趾时，它被称为胫骨多指。
中央多指：这是一种罕见的多指状。额外的手指连接到戒指，中间或最常见的食指上。当它影响脚趾时，这种形式的条件具有相同的名称。
原因
多边可能会在家庭中传播。
当多项式传递时，它被称为家族多指。这种多指令形式通常是单独发生的，也就是说一个人可能不会遇到任何相关的症状。
多指性也可能与遗传病症或综合征有关，这意味着它可能伴随遗传病症传播。如果多指畸形没有传下来，它是由于婴儿在子宫内时基因的改变而发生的。
与多指令有关的情况包括：
（蹼手或脚）
窒息性胸椎营养不良
木匠综合症
Ellis-van Creveld综合征（软骨外胚层发育不良）
劳伦斯月亮Biedl综合征
鲁宾斯坦 - 泰比综合征
Smith-Lemli-Opitz综合征
13三体
某些类型的多面体更可能被传递下来。其他人更可能与遗传病有关。
小指重复通常是遗传性的。这种情况在非洲裔美国人中比其他人群多10倍。
在非洲裔美国人中，小指复制倾向于孤立地发生，遗传自特定的显性基因。在高加索人中，它更可能与遗传病或综合征有关。
拇指重复经常发生在孤立的，只有一只手或一只脚上。
中心多面手的人也可能有蹼或手。
它是如何诊断的？
X射线可用于诊断手指或脚趾的多指。
医生将检查一个人并使用X射线成像来诊断多指手术。这有助于他们看到受影响的手或脚的骨骼结构。
每种类型的多指标都有其子类型，这取决于多余数字的形成方式以及定位的位置。X射线可以帮助医生识别这些。
医生还会询问他们的家庭和病史，以帮助他们诊断病因。
问题可能包括：
家中的其他人是否有额外的手指或脚趾？
是否有家族遗传病史？
是否还有其他症状或健康问题？
医生也可以进行进一步的测试，包括：
染色体研究
酶测试
代谢研究
有时，在怀孕的前3个月内诊断为多指诊。这是通过使用超声或胚胎胎儿镜检查完成的。
治疗
治疗取决于一个人有哪种类型的病症：
小手指重复
小指复制可能不需要治疗，因为它通常不会影响人们如何使用他们的手。但是，他们可能仍然想要出于美观的原因来对待它。
如果额外的小手指仅部分形成并且不包含任何骨头，则可能很容易将其移除。医生可以通过在额外手指根部周围系紧绳子来达到这一目的。这切断了血液供应，允许多余的软组织自然地脱落。这一程序通常在出生后的第一年进行。
如果一个额外的小手指更完整或功能，它可能需要手术去除。
拇指重复
拇指复制的治疗更复杂，因为额外的拇指可能会影响另一个拇指的功能。
出于这个原因，可能无法简单地删除额外的拇指。手术可能需要重建一个功能的拇指，使用两个拇指的部分。
根据额外拇指的位置和形成阶段，有多种不同的手术选项可用。
中央多指
中央多指手术有一些手术选择。这些包括：
保持额外的中央手指，但在肌腱和韧带上操作以避免畸形
去除额外的中央手指并重建它附着的那个
删除两个手指并重建一个新手指
医生将与多面手的人讨论这些选项。他们一起可以决定最合适的治疗。
有没有任何并发症？
手术并发症很少见，但可能包括：
感染风险
数字或结块已被移除的嫩块
限制重建手指的移动
结论
有多种手术方式可用于多指手术。大多数都很简单，通常有积极的结果。
小指重复，这是最常见的多指手术类型，可能不需要治疗。如果是这样，这通常是出于美观的原因。
如果某人由于潜在的遗传疾病而患有多种疾病，则可能需要额外的治疗。医生可以帮助人们找到治疗病情的最佳方法。
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