研究卵巢癌的科学家已经揭示了一种新的基因突变，增加了女性患卵巢癌的风险 - 并且可以由她的父亲传给她。最近，“今日医学新闻”报道了一项研究，调查是否所有女性都应该筛查卵巢癌。

在那篇文章中，我们审视了在美国医学会杂志上发表的一篇评论的结果，该评估评估了2003年至2017年间发表的1000多篇研究论文的结果，以确定筛查是否可降低没有遗传性卵巢风险的女性的死亡率风险癌症。

该研究论文的作者认为，卵巢癌筛查的危害超过了平均风险类别中女性的益处。但谁更容易患卵巢癌？

现在，发表在PLOS遗传学杂志上的研究 发现了一种与早发性卵巢癌和前列腺癌相关的新突变，这种突变通过父系的X染色体传递。

先前的研究已经观察到，卵巢癌患者的姐妹似乎比他们的母亲患癌症的风险更高，正是这一事实导致研究人员 - 纽约布法罗罗斯威尔公园综合癌症中心 - 研究是否卵巢癌患者的父亲遗传的基因没有增加患癌症的风险。

案件比平均提前6年发展'

研究人员使用由罗斯威尔公园（Roswell Park）提供的捐赠者资助的家族卵巢癌登记资源，检查了成对孙女和祖母的数据。

他们的研究结果表明，与从母亲传给患者的基因相关的病例相比，与祖先传下来的基因相关的卵巢癌病例与早发型癌症的关联性更强。研究小组还对来自186位卵巢癌患者的X染色体部分进行了测序，并发现之前未发现的突变与卵巢癌风险增加有关。

与新鉴定的突变相关的卵巢癌病例比卵巢癌的平均发病年龄早6年以上。该研究还揭示了这种突变与男性家庭成员中前列腺癌风险增加之间的关联。

然而，该研究尚未证实该协会中特定基因的特性和功能，因此研究人员承认需要进一步研究。

许多卵巢癌病例“可能被遗传”

研究作者Kevin H. Eng评论说：“我们的研究可以解释为什么我们发现有多个受影响女儿的家庭：因为父亲的染色体决定了他的孩子的性别，他所有的女儿都必须携带相同的X染色体基因“。

“他补充说，”我们接下来要做的是确保通过测序更多家庭来确定正确的基因。这一发现引发了我们小组内很多关于如何找到这些X连锁家族的讨论。

这是一种全部或者没有的模式：一个有三个女儿的家庭都患有卵巢癌，更可能由遗传性X突变驱动，而不是BRCA突变。”

Kevin H. Eng

Eng和他的同事认为，许多似乎是偶发性卵巢癌的病例实际上可能是遗传的。鉴定负责基因将有助于改善卵巢癌筛查。