他们发现肠道释放的免疫球蛋白A（IgA）抗体可以改变细菌表达基因的方式。

这促使微生物形成共同作用的社区，以抵御疾病并保护其“宿主”的健康。
 

抗体参与免疫反应，并且长期以来被认为是有害物质的战士。最近，还发现它们在调节肠道中的有益细菌方面发挥重要作用。
 

但直到这项新研究 - 现在发表在“实验医学杂志”上 - 尚不清楚他们是如何做到这一点的。

RIKEN日本综合医学中心的高级研究作者Keiichiro Suzuki博士表示，他们已经“知道[IgA]在某种程度上对肠道健康做出了贡献。”

但他补充说，他们很兴奋地发现他们发现的“新机制”实际上促进了肠道粘膜内细菌的共生。“

 

肠道微生物群和IgA

我们的胆量包含“ 复杂和动态 ”的细菌和其他微生物群落，在健康和疾病中发挥着重要作用。

这些微小的生物被统称为肠道微生物群，它们与我们合作已经发展了数千年，互惠互利。

 

在他们的数百万，他们加强我们的数百平方英尺的内脏，塑造他们的衬里，调节新陈代谢，收集能量，抵御病原体，并帮助发展我们的免疫系统。
 

在之前的工作中，该团队已经证明IgA有助于控制肠道中细菌的混合和位置，其稳定影响似乎来自于“涂覆”细菌的能力。

他们发现一种叫做拟杆菌（Bacteroides thetaiotaomicron）的人类肠道细菌的常见种类“特别容易被IgA 包裹 ”。
 

IgA改变基因表达

在这项新研究中，科学家探讨了这项活动的分子基础。他们发现，IgA的改变基因表达B. THETA。

铃木博士和团队称这些蛋白质为“粘液相关功能因子（MAFFs）”，他们发现他们似乎正在做两件事来促进友好的肠道细菌。
 

首先，MAFFs似乎有助于B. theta在肠道的粘液分泌衬里中生长。其次，他们刺激B. theta制造促进梭菌和其他友好细菌生长的分子。
 

研究人员证实了MAFF对小鼠的这种有益影响。他们注射的老鼠B. THETA未产生MAFFs丰盈。小鼠的肠道细菌发生变化，动物容易患结肠炎或肠道发炎。

该团队希望这些研究结果最终能为炎症性肠病带来新的治疗方法。
 

“MAFF系统也存在于人类中，因此它是一个有趣的研究目标，但仍有许多需要研究。”

Keiichiro Suzuki博士