目前，这只是一个理论。几十年来，研究表明感染性发热史与癌症风险降低之间存在联系- 但目前还没有直接的证据证明原因。

然而，在现在发表在“ 生物学季刊”上的一篇论文中，来自波兰尼古拉斯哥白尼大学的科学家认为，他们的假设有很强的理由。
 

他们不是第一个提出免疫系统每次身体对抗感染性发烧时增加对癌症的抵抗力的人。
 

“到目前为止已经提出了几个假设，”他们写道，“最近的争论已经指出了发烧对先天性和适应性免疫功能的影响。”

然而，他们是第一个挑出一组白细胞或淋巴细胞，称为γ-δT细胞。

 

癌症免疫治疗的潜力

作者还建议应该研究细胞用于免疫疗法，这是一种新的和增强免疫系统以对抗疾病的治疗方法。

癌症免疫疗法的研究和临床实践倾向于关注另一组称为α-βT细胞的白细胞。

 

科学家们提出，更好地了解发热如何与γ-δT细胞相互作用可以揭示“这种关系的影响更大，临床效益更大”。

在研究论文中，作者回顾了已发表的研究和实验数据。基于此，他们认为感染性发热在增加γ-δT细胞和增强其对人的一生中的“免疫抗肿瘤能力”方面起着“关键作用”。

他们说，对急性感染的反复发热反应增加了γ-δT细胞发现异常细胞和培养破坏它们的环境的能力。

 

发热系统

感染性发热是免疫系统的“防御性和适应性反应”，当免疫系统遇到特定的分子模式时，例如病毒或细菌的分子模式，就会触发这种反应。

对分子模式的认识涉及身体的“发热系统”，其包括几种机制。
 

这些包括，例如，提高核心温度的“体温调节机制”，以及称为细胞因子的细胞信号蛋白的级联释放，其将能量和资源重定向到免疫系统。
 

“大范围”的防御性免疫细胞也被称为效应器。这些包括γ-δT细胞，“具有强大的抗感染和抗肿瘤能力”，作者们指出。

 

γ-δT细胞

γ-δT细胞的受体蛋白由“γ-δ链异二聚体”组成。它们被描述为“非常规 ”T细胞的“ 重要子集 ”。

这些细胞具有独特的功能 - 包括“较老的进化记忆” - 使它们能够进行监视和攻击癌细胞。

称为Vg9Vd2 T细胞的一组特定的γ-δT细胞可识别并破坏许多不同癌症的细胞，包括例如骨髓瘤，肉瘤，癌，淋巴瘤和前列腺癌的细胞。

感染性发热将大大增加血液中循环的Vg9Vd2 T细胞的数量，直到它们占白血细胞的60％。

鉴于此，以及他们审查的其他证据，作者得出结论：
 

“ [γ-δ] T淋巴细胞的独特生理学使它们成为在发烧和癌症风险以及未来癌症免疫治疗方面进行探索的目标。”