在患有心脏病之后，癌症是美国第二大常见死亡原因。在美国癌症协会估计，约170万癌症病例将在2018年被诊断在美国和超过60万名美国人将从癌症今年死亡。

这相当于每天约有1,670例癌症相关死亡。

所有细胞都有核孔 - 它们是必不可少的运输通道，有助于将细胞物质移入和移出细​​胞核，细胞核是包含其基因的细胞的一部分。

核孔是癌症研究的一个重要领域，因为它们在某些癌细胞中出现过多。因此，一些研究着眼于核孔如何影响癌症治疗。

例如，科学家从其他研究的结果中了解到，预防癌症相关蛋白通过核孔可以显着影响癌症治疗。他们还知道核孔可以促进某些侵袭性癌症的治疗抵抗，因为它们可以从细胞中排泄化疗，削弱其益处。

核孔由一种称为核孔蛋白的蛋白质组成。这项来自加利福尼亚州拉霍亚Salk生物研究所的新研究背后的研究人员对一种名为Tpr的核孔蛋白特别感兴趣，该核蛋白先前曾与某些癌症有关。

 

令人惊讶的发现：从细胞中去除Tpr

Salk团队做出了一些独特的发现。他们的研究首次说明细胞内的每个核孔是如何不同的。他们还发现，当Tpr从细胞中移除时，细胞的核孔数量会增加。

这是一个令人惊讶的发现。“通常，当你'击倒'或去除构成核孔复合物的一些蛋白质时，核孔的总数会下降，”第一作者Asako McCloskey解释道。
 

研究人员表示，去除Tpr后核孔数量的急剧增加表明Tpr有助于调节核孔的组装方式。这意味着Tpr不仅在细胞物质的运输中发挥作用。
 

“以前，我们没有人工增加核孔的工具，”主要作者和Salk的副总裁兼首席科学官Martin Hetzer说。
 

“我们的研究为提出关键问题提供了一个实验途径：增加健康细胞中核孔数量以模仿癌细胞中发现的核毛孔的后果是什么？这会影响基因活性吗？为什么癌细胞会增加核毛孔？“

马丁赫特泽

Hetzer及其同事希望这些发现有朝一日可以通过控制核孔的数量来实现突破性治疗，从而阻止癌细胞的增殖。

他们认为，通过防止核孔将化学物质输出细胞，也可能抵消侵袭性癌症对治疗的抵抗力。

最近，今日医学新闻报道了另一项研究药物耐药肿瘤潜在靶点的研究。该研究确定了一种促进细胞生长的机制，它涉及一种以前未知的蛋白质复合物，称为雷帕霉素复合物3的哺乳动物靶标（mTORC3）。