在人体动脉等富含氧气的环境中，一部分维生素C（也称为抗坏血酸）被氧化并转化为称为脱氢抗坏血酸（DHA）的新化合物。

一段时间以来，科学家已经知道一种称为葡萄糖转运蛋白GLUT1的特定膜蛋白能够使葡萄糖和DHA进入细胞，但抗坏血酸却不能。DHA一旦进入细胞内部，仍然是个谜。

当前的研究表明DHA充当特洛伊木马。进入体内后，癌细胞中的天然抗氧化剂会试图将DHA转换回抗坏血酸。在此过程中，这些抗氧化剂消耗ple尽，细胞因氧化应激而死亡。

Cantley博士解释说，许多正常细胞都表达GLUT1，但是KRAS和BRAF突变的癌细胞通常具有更高的水平，因为它们需要较高的葡萄糖摄取率才能生存和生长。

KRAS和BRAF突变细胞也比正常细胞产生更多的活性氧，因此它们需要更多的抗氧化剂才能存活。这些特征的组合使这些癌细胞特别容易受到DHA的伤害。

由于维生素C不仅以抗氧化剂或促氧化剂的形式还以多种方式影响细胞功能，因此需要检查大剂量维生素C对正常细胞和免疫细胞的影响。

坎特利博士评论：

“这不是您不希望知道肿瘤中正在发生什么的盲目漫步的疗法。”

然而，研究人员乐观地认为，他们现在具有探索维生素C治疗与KRAS或BRAF相关的CRC的疗法的机械原理。

他们认为这项研究可能会导致开发新的生物标志物，以帮助医生确定最适合谁的治疗方法。

这些见解对于表达高水平GLUT1转运蛋白的其他困难癌症也可能有用，例如肾细胞癌，膀胱癌和胰腺癌。

给药途径最有可能是通过静脉内注射，因为口服剂量不能在肠道中充分有效地吸收以达到引起这些癌细胞毒性所需的高血清维生素C浓度。

在其他最新研究中，人类临床毒性试验表明，静脉内输注维生素C的安全性良好，剂量转换为与本研究中的血清水平相似的血清水平。

《今日医学新闻》最近报道了世界卫生组织的报告，认为加工后的肉类可能导致结直肠癌。