来自加拿大渥太华医院和渥太华大学的研究人员发现，缺乏一种名为MTF2的蛋白质有助于改变急性髓性白血病（AML）细胞中的基因表达，从而产生对化疗的抵抗力。
 

科学家们发现，MTF2缺陷的AML细胞过度表达了一种叫做MDM2的促癌基因。它阻断肿瘤抑制蛋白p53并破坏细胞周期过程，当化疗损害细胞时导致细胞死亡。
 

然后，他们测试了阻断MDM2在化学耐药性AML小鼠模型中的作用。接受治疗的所有小鼠都接受了化疗并且显示出“完全缓解”，而那些仅接受化疗的小鼠死亡。

一个报告的研究-以详细说明所涉及的潜在基因表达的机制一起-现在拥有在杂志癌症发现。

共同资深的研究作者威廉·斯坦福（William Stanford）是渥太华大学的教授，也是渥太华医院的资深科学家。他说，该团队被结果“吹走了”。

“如果这些发现，”他继续说道，“坚持临床试验，我们可以为今天几乎肯定会死于疾病的人们提供一种新的治疗方法。”

 

AML和化学抗性

AML是一种血液癌症，起源于骨髓，这是身体产生新血细胞的地方。癌症很快蔓延到血液中。在某些情况下，它还可以扩散到身体的其他部位，如肝脏，脾脏，淋巴系统，睾丸，大脑和脊髓。

虽然罕见，但AML是成人中最常见的血癌。通常在45岁之后罢工，但它也会影响年轻人，包括儿童。在美国一生中发生AML的平均风险约为0.5％。

 

根据美国癌症协会（ACS）的数据，2018年美国将有大约19,520例新的AML 病例，并且约有10,670例死于该病。
 

克服化疗耐药性是治疗AML的主要挑战。死于这种疾病的大多数人因化学抗性而屈服。大约三分之一的人根本没有回应，而40-50％的人最初可能会做出反应，但随后他们的癌症就会恢复。
 

在之前的工作中，斯坦福教授和他的团队发现MTF2对于制造血液非常重要。他们开展了这项新的调查，以探索蛋白质在癌症中的作用。

 

MTF2有助于阻断​​促癌基因

使用取自AML患者的样本，研究小组发现化疗开始后5年仍存活的机会比AML细胞中“正常MTF2活性”的患者高3倍。

起初，他们考虑使用MTF2作为生物标志物，以确定哪些患有AML的人可能从实验性治疗中获益最多。

“但是，”斯坦福教授解释说，“我们开始认为，如果我们能够理解MTF2在做什么，也许我们可以利用这些信息来开发新的治疗方法。”
 

然后他们深入研究了MTF2的活性，并发现蛋白质通过使化学标签置于癌症促进基因MDM2附近而改变了基因表达。标签减少了基因的表达。
 

当研究小组将具有正常MTF2活性的AML细胞暴露于化疗时，他们经历了受损细胞的正常命运：一种称为细胞凋亡的程序性细胞死亡。这是因为MTF2的存在使化学标签能够抑制MDM2。

然而，具有低MTF2活性的AML细胞不具有将标签置于MDM2附近并降低其表达的功能。因此，他们没有进入细胞死亡途径并继续生存和分裂，即使团队暴露于大量化疗。

 

MDM2阻滞剂与化疗

然后研究人员测试了阻断MDM2的小鼠AML模型的药物。他们使用来自人类的化学抗性AML细胞设计模型。

所有接受MDM2阻断剂和化疗的小鼠在4个月的研究中存活，而那些仅接受化疗的小鼠死亡。

共同高级研究的作者，渥太华医院的高级研究员Caryn Y. Ito博士说，他们对动物研究的临床前数据非常鼓舞。

仍有许多工作要做，例如为试验找到合适的药物，并开发一种检测方法，以确定最有可能对实验性治疗有反应的患者。
 

“我们对调查结果感到非常惊讶，我们希望尽快将其转化为诊所。”

Caryn Y. Ito博士