牧师特纳综合症
时间：2017-12-05 12:25:57 （次浏览 ）
重要
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同义词
臂丛神经炎
臂丛神经炎
特发性臂丛神经病变
神经性肌萎缩
急性臂丛神经炎
PTS
臂丛神经病
障碍细分
没有
一般讨论;一般交流
总结
帕森特 - 唐纳综合征（PTS）是一种罕见的神经系统疾病，其特征为肩部和手臂出现剧烈疼痛。这种急性期可能会持续几个小时到几个星期，其次是消瘦和虚弱受灾地区的肌肉（肌肉萎缩）的。PTS涉及臂丛神经，从脊柱通过颈部延伸到每个腋窝和手臂下的神经网络。这些神经控制着肩膀，手臂，肘部，手部和手腕的动作和感觉。PTS的确切原因尚不清楚，但据信是由免疫系统异常（免疫介导的疾病）引起的。部分由于所涉及的特定神经的不同，个体之间的疾病严重程度可能会有很大差异。受影响的个体可能会在没有治疗的情况下康复，这意味着力量会回到受影响的肌肉，疼痛消失。但是，个人可能会经历反复发作。一些受影响的人可能会经历残余的疼痛和潜在的重大残疾。
引言
医学文献中对这种疾病的最初描述可以追溯到19世纪末。1948年，Drs。Parsonage和Turner是第一批描述大量病人的医生。他们称之为“肌萎缩性神经痛”。有一种极为罕见的遗传性遗传性神经肌萎缩症，NORD有单独的报告。有时PTS被称为特发性神经肌萎缩症，以将其与遗传形式区分开，并表示其原因未知。但是，PTS通常被简称为神经性肌萎缩。PTS可以大致分为周围神经病或周围神经系统紊乱的一种形式，其包括主要影响中枢神经系统外（即脑和脊髓）外的神经的任何紊乱。
资源
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完整的报告
这是国家罕见疾病组织（NORD）报告的摘要。完整报告的副本可以从NORD网站免费下载给注册用户。完整的报告包含其他信息，包括症状，原因，受影响人群，相关疾病，标准和调查性治疗（如果有的话）以及医学文献的参考文献。有关该主题的全文版本，请访问www.rarediseases.org并点击“罕见疾病信息”下的罕见疾病数据库。
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有关罕见疾病的其他信息和帮助，请联系全国罕见疾病组织邮箱1968年，丹伯里，CT 06813-1968; 电话（203）744-0100; 网站www.rarediseases.org或电子邮件orphan@rarediseases.org
最后更新：5/7/2014
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