家族阿尔及利亚
时间：2018-01-13 20:16:12 （次浏览 ）
重要提示 Gottron综合症
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同义词
家族阿尔及利亚
家族性棘球蚴病
H. Gottron综合征
Acrogeria，Gottron类型
障碍细分
没有
一般讨论;一般交流
Gottron综合征（GS）是一种非常罕见的遗传性疾病，其特征在于早衰（早衰）的出现，特别是以手和足（远端）异常脆弱，薄的皮肤的形式。GS被描述为由于直接在皮肤下面的脂肪组织（皮下萎缩）的损失而形成的轻度的，非进展性的先天性皮肤萎缩形式。其他发现可能包括胸部异常突出的静脉异常小的手和脚; 身材矮小; 和/或异常小的下巴（micrognathia）。
晚年发展的其他特征可能包括早衰，内分泌紊乱和白内障。Gottron综合征被认为是遗传性的常染色体隐性遗传特征。医学文献中只有约40例报告。
文献中有一些关于Gottron综合征和Ehlers-Danlos综合征之间可能的关系的争论，IV型。一些临床医生认为这些术语是同义词。其他人不同意。
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