纤维瘤病，先天性广泛性
时间：2018-01-14 09:28:13 （次浏览 ）
重要
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同义词
CGF
小儿肌纤维瘤病（IM）
障碍细分
先天性多发纤维瘤病
一般讨论;一般交流
先天性全身性纤维瘤病（CGF）是一种儿科疾病，通常被称为“婴儿肌纤维瘤”（IM）。它的特征是形成单个或多个非癌性（良性）肿瘤，这些肿瘤看起来是由形成身体的某些支撑和结合组织以及不自主（光滑）肌肉的细胞衍生而来的。这些坚硬的，结节性的，可能局部浸润的肿瘤可能涉及肿瘤皮肤和下层（皮下）组织，肌肉组织，骨骼和/或某些内部器官（内脏）。
在很多情况下，肿瘤存在于出生时（先天性），在生命的头几个星期内发展，或者可能在两岁之前最初变得明显。在肿瘤细胞的初始生长和增殖（增殖）之后，肿瘤通常最终自行消退（自发）。那些无内脏受累的孤立或多发性病变的患者通常具有良性疾病过程。然而，对于重要或广泛涉及重要内脏器官（即多中心，内脏受累）的婴儿，可能会发生威胁生命的并发症。
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