因子XII缺陷
时间：2018-01-16 12:20:59 （次浏览 ）
重要
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同义词
F12缺陷
HAF缺陷
Hageman因子缺陷
哈格曼特质
障碍细分
没有
一般讨论;一般交流
总结
因子XII缺乏症是一种罕见的遗传性血液疾病，导致试管中血液凝固（凝固）时间延长，临床出血倾向不会延长。它是由缺乏因子XII（Hageman因子）（一种血浆蛋白（糖蛋白））引起的。具体而言，因子XII是凝血因子。凝血因子是专门的蛋白质，对正确的凝血，血液的过程是必不可少的在一起堵塞伤口的部位以止血。尽管人们认为凝血因子XII是需要的，但是当凝血因子缺乏时，其他凝血因子似乎可以补偿它的缺失。因此，这种疾病被认为是良性的，通常不会出现任何症状（无症状）。通常只能通过医院要求的术前血液检查意外发现。
简介
因子XII缺陷首先在1955年由医生Oscar Ratnoff和Jane Colopy在一个名叫John Hageman的病人的医学文献中描述。这种疾病有时被称为哈格曼因素缺陷或哈格曼特质。
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