食指与皮尔罗宾综合征的食欲过盛
时间：2018-01-20 09:29:56 （次浏览 ）
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同义词
食指与皮尔罗宾综合征的食欲过盛
皮尔罗宾综合征与Hyperphalangy和Clinodactyly
索引手指异常与皮埃尔·罗宾综合征
Catel-Manzke型Palatodigital综合征
障碍细分
没有
一般讨论;一般交流
Catel-Manzke综合征是一种罕见的遗传疾病，其特征在于食指特有的异常; 皮埃尔·罗宾综合征的典型特征; 并且在某些情况下还有额外的体检结果。皮埃尔·罗宾综合征（Pierre Robin syndrome）是指可能作为独特综合征或作为另一种潜在疾病的一部分发生的一系列异常。Pierre Robin综合症的特征是异常小的下颌（micrognathia），舌向下移位或缩回（光滑下垂），以及口腔顶部（腭裂）不完全闭合。
患有Catel-Manzke综合征的婴儿具有位于食指第一骨（近节指骨）和手体（第二掌骨）内的相应骨之间的额外（多余）不规则形状的骨（即，hyperphalangy）。结果，食指可能被固定在异常弯曲的位置（斜向）。在某些情况下，手中可能还会出现额外的异常情况。由于存在微管病，舌下苔藓和腭裂，受影响的婴儿可能有喂养和呼吸困难; 生长不足; 反复中耳感染（中耳炎）; 和/或其他并发症。另外，一些患有这种综合征的婴儿可能有心脏结构异常在出生时就存在（先天性心脏缺陷）。症状和发现的范围和严重程度可能因病例而异。Catel-Manzke综合征通常似乎是随机发生的，原因不明（偶尔）。
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