先天性中枢性低通气综合征
时间:2018-01-23 12:46:08 (次浏览 )
重要
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同义词
CCHS
自主控制,先天性失败
Ondine诅咒,先天性
包括Hirschsprung疾病的CCHS
障碍细分
没有
一般讨论;一般交流
先天性中枢性低通气综合征(CCHS)是一种罕见的呼吸控制和自主神经系统(ANS)调节紊乱。呼吸控制是对各种日常生活活动(例如运动,注意力集中,睡眠,饮食)进行呼吸的自动功能,因此在ANS的范围内。ANS是神经系统的一部分,控制或调节许多无意识的身体功能,包括心率,血压,温度调节,肠和膀胱控制,呼吸等等。呼吸调节受损(呼吸控制)是CCHS的标志。CCHS的个体通常出现在新生儿中睡眠期间浅呼吸不足(肺泡通气不足),受影响更严重的人,在清醒和睡眠期间。由于呼吸的异常控制,尽管肺部正常,气道正常,仍会出现呼吸并发症。现在越来越多的人正在被确定,其症状直到后来的婴儿期,儿童时期,甚至成年时才出现,被称为迟发型先天性中枢低通气综合征(LO-CCHS)。
所有CCHS患者都有PHOX2B基因突变。PHOX2B基因在产前发育中起重要作用的ANS。正常的PHOX2B基因具有20个氨基酸编码重复的区域丙氨酸。对于具有CCHS的个体,大多数(约90%)具有突变,导致在正常20个丙氨酸之上的这些丙氨酸重复的数目增加。这被称为聚丙氨酸重复扩增突变(PARM)。CCHS患者的基因型为20 / 24-20 / 33(反映正常基因(n = 20)的正常丙氨酸数目和异常基因上丙氨酸的数目(n == 24-33),其余的携带CCHS的个体在PHOX2B基因上存在不同类型的异常,PHOX2B基因中的这些突变被称为非聚丙氨酸重复扩增突变(non-polyalanine repeat expansion mutation,NPARM),可能是错义, ,移码,
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