特发性肺纤维化
时间：2018-01-14 09:30:33 （次浏览 ）
重要
报告特发性肺纤维化报告的主要标题可能不是您所期望的名称。请检查同义词列表以找到本报告涵盖的替代名称和无序细分。
同义词
隐源性纤维化肺泡炎
特发性弥漫性间质性肺纤维化
IPF
障碍细分
没有
一般讨论;一般交流
摘要
特发性肺纤维化（IPF）是一种慢性肺疾病的内，其特征在于增稠剂，硬化和组织的瘢痕形成（纤维化）的肺。受影响的个体出现气促和进行性肺病。最终，IPF会导致危及生命的并发症，如呼吸衰竭。一个人到另一个人的进展速度可能会有很大的不同。多年来，大多数人的呼吸道症状增加，肺部进行性瘢痕化肺功能逐渐下降。受影响的个体不太常见，肺内有轻微的疤痕，多年来几乎没有变化。在某些情况下，疾病可以迅速进展（急性），在诊断后的几年内引起危及生命的并发症。术语“特发性”意味着该病症的根本原因是未知的或未经证实的。尽管IPF没有治愈的方法，但是各种不同的治疗方法都可以用来治疗这种疾病，并且正在研究几种较新的治疗方法。最终，一些受影响的人将需要肺移植。
引言
IPF被归类为一种特发性间质性肺炎，这是一组肺部疾病以类似的方式损伤肺部并由于未知原因而发生。这组疾病也被称为弥漫性肺实质性肺疾病。总的来说，这些疾病被归入更广泛的总称，即间质性肺病（ILD）。ILD是以肺部渐进性疤痕为特征的一大类疾病（超过200种）。IPF是最常见的形式。
| 新闻评论（共有 0 条评论） |