您的产前检查指南
时间：2017-12-30 14:31:10 （次浏览 ）
当你怀孕，产前检查让你对自己的健康和宝宝的信息。他们帮助发现可能影响他的任何问题，如出生缺陷或遗传疾病。结果可以帮助您在孩子出生前后做出最佳的医疗保健决策。
产前检查是有帮助的，但重要的是要知道如何解释他们发现的东西。一个积极的测试结果并不总是意味着你的宝宝出生时会出现混乱。您需要与您的医生，助产士或其他医疗保健提供者谈谈测试的意义，以及一旦您获得结果后应该做什么。
医生建议所有孕妇进行一些产前检查。只有一些妇女需要进行其他的筛查检查来检查某些遗传问题。
常规产前检查
你可以在你的第一，二，三期进行不同的产前检查。一些检查你的健康，其他人得到有关你的宝宝的信息。
在整个怀孕期间，你会得到例行检查，以确保你是健康的。您的医疗保健提供者将检查您的血液和尿液样本是否符合特定条件，包括：
艾滋病毒和其他性传播疾病
贫血
糖尿病
乙型肝炎
先兆子痫，一种高血压
她还会检查你的血型，以及你的血细胞是否有一种叫Rh因子的蛋白质。您也可能得到：
子宫颈抹片
B组链球菌筛选。你的医生会擦拭你的阴道内和皮肤周围的皮肤来检查这种类型的细菌。这通常发生在你分娩前的最后一个月。
超声波。这项技术使用声波拍摄宝宝和器官的照片。如果你的怀孕是正常的，你会有两次，一次接近开始，看看你有多远，第二次约18-20周，以检查宝宝的发育，并确保他的器官发育正常。
产前基因检测
医生还可以使用产前检查来寻找您的宝宝处于某种遗传疾病或出生缺陷风险的迹象。您不必进行这些测试，但您的医生可能会建议一些来确保您的宝宝健康。
对于患有先天性缺陷或遗传问题的婴儿有较高风险的妇女而言，这一点尤为重要。如果您：
超过35岁
曾经有过早产婴儿或婴儿出生缺陷
患有遗传性疾病或在家人或其他家长家中发生的遗传疾病
有糖尿病，高血压，癫痫，或狼疮等自身免疫性疾病的医疗条件
过去有流产或死胎
怀孕前曾有妊娠糖尿病或先兆子痫
一些产前基因测试是筛查测试。他们会告诉你，如果你的宝宝患上某种疾病或疾病的风险较高，但是他们不能确切地告诉你他是否会出生。其他的“诊断”测试会给你一个更确切的答案。通常情况下，在筛查测试中获得肯定的结果后，您会得到这样的结果。
首先，您的医生可能想要测试您和孩子的另一位家长是否患有导致某些遗传疾病的基因，如囊性纤维化，Tay-Sachs病，镰状细胞病等。如果你们两个都有DNA的基因，那么即使你自己没有这种疾病，也可以把它传给你的宝宝。考试被称为运营商考试。
您的医生可以使用一个或多个不同的筛查测试来检查您的宝宝是否有遗传问题，包括：
超声波。在怀孕初期你就已经有了这样的一个，以确保一切进展顺利。但是如果你有高风险的怀孕，你会经常需要这个考试。大约11-14周，医生可以用它来看宝宝脖子的背部。褶皱或厚皮肤可能意味着唐氏综合症的风险较高。你的医生也可能同时抽血。
综合筛选。这个测试有两个阶段。在第一部分中，医生将11-14周时的超声波观察宝宝脖子的结果与血液测试相结合。然后，他们将在16-18周之间采取第二次血液样本。结果测量您的婴孩唐氏综合症和脊髓裂伤，脊髓和脑子混乱的风险。
顺序屏幕。这与综合筛查类似，但是您的医生在11-14周的第一阶段之后立即检查结果。它不如长时间的测试准确，但它可以让你更早地知道你的宝宝的风险。如果筛查发现可能有问题，您的医生将使用更多的测试来确定。如果没有发现风险，你很可能会在16-18周进行第二次血液检查以确保安全。
三重或四重筛选测试。医生检查你的血液中的激素和蛋白质来自你的宝宝或你的胎盘，这是他的氧气和营养物质的器官。测试可以寻找三种不同的物质（三重筛选）或四项（四重筛选）。一定数量的这些意味着你的宝宝出生缺陷或遗传疾病的几率较高。这个测试发生在孕中期，通常在15到20周。
无细胞胎儿DNA测试。医生使用这个测试来找到宝宝的血液中的DNA，并检查是否存在唐氏综合症和其他两种遗传病症，18三体和13三体。怀孕10周后可以完成这项工作。医生不建议每个女人，通常只有那些谁有高风险的怀孕。这在任何地方都是不可用的，一些医疗保险政策并不包括在内。和你的医生谈谈你是否需要这个测试。
其他测试
如果您在筛查中获得正面结果，您的医生可以使用其他测试来寻找问题。
羊膜穿刺术。在你的腹部使用细针，你的医生将采取宝宝周围的液体样本，并检查遗传性疾病或出生缺陷。程序确实有一定的风险。300到500名妇女中约有1名妇女因为羊膜穿刺术而流产。你的医生可以告诉你这是否重要。
绒毛膜绒毛取样（CVS）。医生通过把一根针穿过你的腹部或一个小阴道上的小管子取一小块胎盘。他们测试唐氏综合症和其他遗传病症的样本。只有一些高危妇女需要这种检查，通常如果筛查发现有出生缺陷的风险。这个程序会告诉你是否有问题，但也有流产的风险，就像羊膜穿刺术一样。和你的医生谈谈你是否应该有CVS。
一旦我有成果，我该做什么？
产前检查结果可以帮助您做出重要的医疗决定。但重要的是要记住，他们中的许多人告诉你有可能，但不是确定的，你的宝宝将会出生一个混乱。没有测试是100％准确的。
和你的医生谈谈你得到的结果和他们的意思。遗传咨询师还可以帮助您决定在积极的结果之后应该做什么，以及如果您的孩子患有疾病，您的孩子会有什么样的生活。
你的医生的问题
如果你的医生建议进行产前检查，可以考虑询问：
为什么我需要这些测试？
结果会告诉我什么？他们不会显示什么？
如果我没有通过测试会怎么样？
我将如何处理结果？
测试有多准确？
有什么风险？
获得结果需要多长时间？
感觉怎么样？
他们花多少钱？
我的保险会覆盖他们吗？
其他人（比如我的保险公司）是否有机会获得结果，特别是基因测试的结果？
结果对我的家庭意味着什么？
即使测试已经完成，我可以决定不要得到结果吗？
我在哪里完成测试？
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