酒精使用障碍仅影响美国1600万人，无论是成人还是青少年，并且对一个人的整体健康状况和生活质量产生强烈的负面影响。

现有研究已将酒精使用障碍与遗传性遗传特征联系起来，称遗传构成“导致酒精使用障碍发生的风险的一半左右”。

但基因是否会影响前重酒用户一旦停止饮酒就会对排毒过程做出反应？

酒精戒断综合征的特征是恶心，头痛，躁动，震颤，高血压等症状，并且 - 在某些特别严重的情况下 - 甚至癫痫发作。

有些人比其他人经历更严重的酒精戒断症状，​​研究人员认为遗传构成可能在这一结果中发挥作用。

来自康涅狄格州纽黑文耶鲁大学耶鲁大学医学院的专家团队，以及丹麦奥胡斯大学和其他国际机构的同事们，进一步提出了这一想法。

在一项新的研究中，研究人员发现了一组基因变异，可以解释为什么有些人会出现强烈的酒精戒断症状。

该研究论文发表在“ 酒精中毒：临床和实验研究”中，也概述了哪些人群最有可能携带这些基因变异，哪些群体不具备。

 

影响结果的基因变异

“每年酒精摄入的人数比阿片类药物要多，但很少有有效的治疗方法可以帮助患有酒精使用障碍的人，”该研究的主要作者安德鲁·史密斯说。

“对于那些经历强烈戒断症状的人来说，这是他们在努力减少不健康饮酒时必须面对的另一个障碍，”他补充道。

因此，史密斯及其同事决定尝试确定任何可能使人易患严重酒精戒断症状的遗传变异。更好地了解潜在的遗传风险因素可能有助于专家制定更好的治疗酒精使用障碍的策略。

目前的研究是一项全基因组关联研究，这是一种分析不同人群中完整DNA集的研究，以确定哪些特定基因变异与特定疾病或健康结果的风险相对应。
 

通过他们的调查，研究人员发现，SORCS2基因的某些变异是预测一个人严重戒断症状的良好预测因素。

 

史密斯及其同事在研究论文中解释，SORCS2变异可能最终破坏海马体中的应激调节机制，海马体是参与奖励系统的大脑区域，其也介导成瘾。

更具体地说，这些基因变体的活性可能阻碍中枢神经系统适应突然停止摄入酒精的能力。

然而，并非所有人群都接触到SORCS2变体确定的风险。研究人员表示，欧洲人后裔受到影响，其中大约十分之一的人携带这些变种。

 

然而，那些非洲裔美国人遗产似乎没有带有严重酒精戒断症状的遗传预测因子。

该研究的资深作者Joel Gelernter教授指出，目前的研究结果可能最终导致开发更有效，更安全的酒精使用障碍疗法。
 

“更好地了解可能与戒断症状有关的许多基因最终可能导致新的药物缓解这些症状，这可能有助于停止习惯性饮酒。”

资深作者，Joel Gelernter教授