家族性特发性基底节钙化
时间：2018-01-20 10:18:18 （次浏览 ）
重要
这可能是报告的主要标题家族性特发性基底神经节钙化不是你所期望的名称。请检查同义词列表以找到本报告涵盖的替代名称和无序细分。
同义词
法赫病，以前
FIBGC
纹状体脱钙
脑血管铁青钙症
障碍细分
没有
一般讨论;一般交流
家族性特发性基底节钙化（FIBGC）是一种罕见的神经系统疾病，其特征是存在不明原因的钙沉积异常（钙化）。相关症状包括认知能力（痴呆）的逐渐恶化，与现实（精神病）的接触丧失，情绪波动和获得的运动技能的丧失。随着病情的发展，与肌肉僵硬（僵硬）增加和运动受限（痉挛性瘫痪）相关的瘫痪可能出现。另外的异常可能包括相对缓慢的，不自主的，持续的扭动（手足徐动症）或舞蹈症，这是一种以不规则，快速，急躁的运动为特征的相关病症。
| 新闻评论（共有 0 条评论） |