也称为短暂性棘层松解型皮肤病，格罗弗氏病通常表现为胸部和背部皮疹。强烈的瘙痒常伴随着皮疹。

可能的治疗方法包括口服药物和直接应用于皮肤的局部用药膏。最有效的治疗方法因人而异，因此患有格罗弗病的人需要咨询医生以找出最适合他们的方法。

什么是格罗弗病？

Grover病通常以背部和胸部的小红色疙瘩起始，然后可能扩散至上肢。颠簸通常略微抬起，但可以感觉到柔软或难以触摸。

根据乔治华盛顿医学和健康科学学院皮肤科副教授亚当弗里德曼博士的说法，水肿水泡可能会出现在这些颠簸的旁边或内部。

大多数 Grover病的病例持续6-12个月，但有些可能持续更长时间或随着时间的推移而来。

据一些消息来源称，格罗弗病主要影响50岁及以上的白人男性，在女性和年轻人中较少见。这是非常罕见的，有瑞士的研究发现只有24（0.08％）的中30000个皮肤活检格罗弗病的例子。

症状

对于大多数患有格罗弗氏病的人来说，最具破坏性的症状是在皮疹部位剧烈瘙痒。

不是每个人都会有瘙痒的感觉，但对于那些人来说，瘙痒会变得非常严重以至于干扰日常活动和睡眠质量。

弗里德曼博士说：“瘙痒和临床表现都会对生活质量产生巨大影响，并且会导致失能。”

抓痒还会通过损害皮肤并使其易于出血和感染而恶化问题。


原因和风险因素
 

格罗弗氏病是由于蛋白质变化引起的，这些蛋白质有助于将皮肤细胞聚集在一起。

这些变化发生在微观水平并导致皮肤局部分解。对于一些人来说，这种故障导致格罗弗病。

虽然确切原因尚不清楚，但有许多可能的触发因素，其中包括：

• 出汗增加
• 发热
• 例如在住院期间长时间卧床休息
• 长时间的阳光照射
• 皮肤干燥，特别是在冬季
• 某些药物
• 器官移植
• 终末期肾（肾）疾病和血液透析
• 暴露于辐射，如X射线

癌症，化疗和最近的器官移植可能会增加Grover病发展异常的风险。在这些情况下，在背部或胸部开始后，皮疹可能出现在身体上不寻常的位置。

医生倾向于记住所有的风险因素，而不是专注于任何一个触发因素。弗里德曼博士指出，“这可能是多种因素的综合，包括阳光照射，年龄和护肤习惯。”

会传染吗？

即使另一个人接触到皮疹，格罗弗氏病也不具有传染性。

诊断

自信地诊断Grover病的唯一方法是进行皮肤活检。活组织检查是医生送往实验室进行检测的组织样本。

皮肤科医师通常使用刮脸皮肤活检。他们会麻痹皮肤区域，所以个人不会感到任何疼痛，然后使用类似剃须刀的工具从其中一个皮疹上切下样本。

活检会留下疤痕的可能性很小。为了尽量减少这种机会，一个人应遵循医生的程序后指示。

有时候人们可能会将格罗弗病与其他疾病混淆，其中包括：

• 达里耶病：与格罗弗病不同，达里耶病通常出现在青春期期间或30岁以前，并且是遗传性的。
• Hailey-Hailey疾病：这种疾病涉及水疱和结皮皮肤肿块，但具有遗传性。
• 天疱疮foliaceus：这是一种自身免疫性疾病。医生可以使用免疫荧光，这种染色技术可以在显微镜下鉴别天疱疮叶，以区别于格罗弗病。
• 加利 - 加利病：这种情况涉及类似格罗弗氏病的皮疹，但它是遗传性的。

除了活组织检查之外，医生可能会询问任何家族的皮肤病史，以帮助他们做出正确的诊断。

治疗
 

Grover病没有标准的治疗计划，但皮肤科医生和其他专家已经开发出几种治疗方法，可以帮助减轻症状。

如果症状没有改善，医生将开始使用第一线治疗Grover病，并转移到第二或第三线。

第一行：

• 润肤霜，包括乳液，香脂和凝胶
• 非处方（OTC）或处方止痒皮质类固醇霜
• 口服抗组胺药，可用于许多形式的非处方药

第二行：

• 局部用维生素D类似物液体或霜剂用于局部应用
• 抗真菌或抗生素治疗

第三行：

• 口服或注射全身性皮质类固醇，需要处方（口服泼尼松非常常见）
• 口服或局部全身性类维生素A，其也需要处方
• PUVA光疗法，使用紫外线来缓解症状，但有时会使疾病最初变得更糟

弗里德曼博士建议，结合不同的治疗方法来控制症状。

他说：“需要积极治疗，特别是在严重的情况下，才能提供救济。” “我经常使用维生素 A的口服类维生素 A治疗中度至重度病例，以及有效的外用类固醇和抗菌洗剂。”
 

预防

由于高热和出汗可能引发Grover病，医生建议可能有危险的人避免可能导致身体过热或产生汗水的地方或活动。

这可能包括穿吸湿排汗衣服或避免强烈的阳光照射。

格罗弗氏病并不总是可以预防的，所以最好在出现任何症状时尽快去看医生。及时诊断可以帮助预防症状影响一个人的生活质量。

结论

格罗弗病的皮疹和伴随它的瘙痒会降低一个人的生活质量。好消息是，这种疾病并不危及生命，通常在6-12个月内消失。

皮肤科医生可以帮助人们管理病情并控制他们的症状。