抗体或免疫球蛋白（Ig）是由浆细胞（一种血细胞）产生的一种蛋白质。免疫系统通常会选择这些来抵抗潜在的有害异物。

现在，来自瑞典索尔纳Karolinska研究所的研究人员发现某些抗体 - 曾经与风湿性疾病有关 - 也在心脏病发作的人体内大量存在。

这些是抗磷脂抗体（aPLs），其是与身体自身产生的组织类型反应的异常抗体，例如心磷脂（脂蛋白）和β-2-糖蛋白-I（血浆蛋白）。

科学家指出，aPLs通常出现在风湿性疾病的背景下，如系统性红斑狼疮或狼疮。

他们继续存在这些抗体会增加人的血栓风险。这发生在抗磷脂综合征（APS）中，这是一种自身免疫性疾病，其中身体过度产生aPLs。

 

抗体以高水平存在

在最近的研究中 - 其研究结果发表在“内科医学年鉴”中 - 作者指出，aPL明显存在于许多经历过心脏病发作并且没有自身免疫疾病的人体内。

他们还报告说，到目前为止，目前还不清楚aPLs在这类人群中的常见程度，因为科学家们已经进行了规模太小的先前研究，无法提供适当的数据。

在这项新研究中，调查人员首次在心脏病发作后，与17家瑞典医院的800名患者一起工作。

 

为了能够比较数据，研究人员还招募了相同数量的健康参与者作为对照组。

研究人员在心脏病发作后10周分析了第一组的血液样本，然后再分析了血液样本。他们寻找三种不同类型的aPL：免疫球蛋白G（IgG），M（IgM）和A（IgA）。
 

当他们查看数据时，调查人员发现11％经历过心脏病发作的参与者对心磷脂和β-2-糖蛋白-I都有反应。这是对照组的10倍。
 

研究报告的作者Elisabet Svenungsson教授说：“我长期以来一直坚信抗体比我们想象的更常见，并且现在能够分析它们在大量患者体内的存在。”
 

“这将改变现行指导方针”

“这是一个令人惊讶的高比例的患者，水平也明显很高，”Svenungsson教授解释说。

具体而言，志愿者具有高水平的IgG抗体，其通常与血栓的高风险相关。

然而，研究人员承认，他们只收集了一组血液样本，这些血液样本可能无法准确反映aPL的水平，可能反而是对心脏病发作的一次性反应。

尽管如此，如果他们的aPL水平在3个月内保持高水平，这将意味着参与者患有APS，这会使他们易患血栓。

“在这种情况下，他们应该这样做，”Svenungsson教授说，“根据目前的建议，应该使用抗凝血剂华法林进行终生治疗，这可以降低新血栓的风险，”总结道：
 

“这将改变调查和治疗心脏病的主流指南。”