Camurati-Engelmann疾病
时间：2018-01-04 12:36:54 （次浏览 ）
重要
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同义词
进行性骨干发育不良
CED
恩格曼病
Diaphyseal发育异常Camurati-Engelmann
障碍细分
没有
一般讨论;一般交流
Camurati-Engelmann病是一种罕见的遗传性疾病，其特征为长骨（骨干发育异常）轴逐渐变宽和畸形。主要症状可能包括骨痛，特别是在腿部; 骨骼异常; 和/或各种肌肉的虚弱和发育不足（发育不全）。腿部肌肉的疼痛和虚弱可能导致不寻常的“蹒跚”行走（步态）。Camurati-Engelmann病作为常染色体显性遗传被遗传。
资源
美国国立卫生研究院/国家关节炎和肌肉骨骼和皮肤疾病
信息交换中心
一个AMS圈
贝塞斯达，MD 20892-3675
美国
电话：(301)495-4484
传真：(301)718-6366
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TDD :( 301）565-2966
电子邮件：NIAMSinfo@mail.nih.gov
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电话：（301 ）251-4925
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电话：(888)205-2311
拓展署：(888)205-3223
互联网：http ：//iseiseases.info.nih.gov/GARD/
Madisons基金会
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Los Angeles，CA 90024
电话：(310)264-0826
传真：(310)264-4766
电子邮件：getinfo@madisonsfoundation.org
互联网：http：//www.madisonsfoundation.org
完整的报告
这是国家罕见疾病组织（NORD）报告的摘要。完整报告的副本可以从NORD网站免费下载给注册用户。完整的报告包含其他信息，包括症状，原因，受影响人群，相关疾病，标准和调查性治疗（如果有的话）以及医学文献的参考文献。有关该主题的全文版本，请访问www.rarediseases.org并点击“罕见疾病信息”下的罕见疾病数据库。
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有关罕见疾病的其他信息和帮助，请联系全国罕见疾病组织邮箱1968年，丹伯里，CT 06813-1968; 电话（203）744-0100; 网站www.rarediseases.org或电子邮件orphan@rarediseases.org
最后更新：8/7/2007
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