斯科特Craniodigital综合症状
时间：2018-01-06 14:51:02 （次浏览 ）
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同义词
Craniodigital综合症 - 智力迟钝，斯科特类型
Scott的Craniodigital综合症状
斯科特综合症
障碍细分
没有
一般讨论;一般交流
斯科特craniodigital综合征是仅在两个家庭被找到的情况。表现包括不寻常的头部形状，生长和发育延迟，以及手指和脚趾之间的轻微织带（联合）
资源
儿童颅面协会
13140科伊特路
套房517
达拉斯，TX 75240
USA
电话：(214)570-9099
传真：(214)570-8811
电话：(800)535-3643
电子邮件：contactCCA@ccakids.com
互联网：HTTP：// www.ccakids.com
面孔：全国颅面协会
邮政信箱11082
田纳西州查塔努加37401
电话：(423)266-1632
传真：(423)267-3124
电话：(800)332-2373
电子邮件：面对@面，颅。 org
互联网：http://www.faces-cranio.org
美国的 Craniofacial 基金会
975 East Third Street，
Chattanooga，TN 37403
电话：(423)778-9176
传真：(423)778-8172
电话：(800)418-3223
电邮：terry.smyth@erlanger.org
网址：http : //www.craniofacialfoundation.org
遗传与罕见疾病（GARD）信息中心
邮政信箱8126
Gaithersburg，MD 20898-8126
电话：（301 ）251-4925
传真：(301 )251-4911
电话：(888)205-2311
拓展署：(888)205-3223
网址：http ：//iseiseases.info.nih.gov/GARD/
完整的报告
这是国家罕见疾病组织（NORD）报告的摘要。完整报告的副本可以从NORD网站免费下载给注册用户。完整的报告包含其他信息，包括症状，原因，受影响人群，相关疾病，标准和调查性治疗（如果有的话）以及医学文献的参考文献。有关该主题的全文版本，请访问www.rarediseases.org并点击“罕见疾病信息”下的罕见疾病数据库。
本报告中提供的信息不适用于诊断目的。它仅供参考。诺德建议受影响的个人寻求自己的私人医生的意见或建议。
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本病入口是根据本专题最后的日期提供的医疗信息。由于NORD的资源有限，所以不可能保持罕见疾病数据库中的每个条目都是完全正确和准确的。请查看参考资料部分列出的机构，了解有关这种疾病的最新信息。
有关罕见疾病的其他信息和帮助，请联系全国罕见疾病组织邮箱1968年，丹伯里，CT 06813-1968; 电话（203）744-0100; 网站www.rarediseases.org或电子邮件orphan@rarediseases.org
最后更新：5/15/2008
版权1996年，1997年，2004年国家罕见疾病组织
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