纤维瘤病,先天性广泛性
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重要
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同义词
CGF
小儿肌纤维瘤病(IM)
障碍细分
先天性多发纤维瘤病
一般讨论;一般交流
先天性全身性纤维瘤病(CGF)是一种儿科疾病,通常被称为“婴儿肌纤维瘤”(IM)。它的特征是形成一个或多个非癌性(良性)肿瘤,这些肿瘤似乎来源于形成身体的某些支持和结合组织以及非自愿(光滑)肌肉的细胞。这些坚硬的,结节性的,可能局部浸润的肿瘤可能涉及肿瘤皮肤和下层(皮下)组织,肌肉组织,骨骼和/或某些内脏器官(内脏)。
在很多情况下,肿瘤存在于出生时(先天性),在生命的头几个星期内发展,或者可能在两岁之前最初变得明显。在肿瘤细胞的初始生长和增殖(增殖)之后,肿瘤通常最终自行消退(自发)。那些无内脏受累的单发或多发病变的患者一般都有良性疾病过程。然而,对于重要或广泛涉及重要内脏器官(即多中心,内脏受累)的婴儿,可能会发生威胁生命的并发症。
资源
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最后更新:5/27/2008
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