奥利尔病
时间：2018-01-13 14:11:57 （次浏览 ）
重要
这可能是报告的主要标题奥利尔病不是你所期望的名字。请检查同义词列表以找到本报告涵盖的替代名称和无序细分。
同义词
多发性软骨瘤病
多软骨内软骨膜
软骨发育不良
内生软骨瘤病
障碍细分
没有
一般讨论;一般交流
奥利尔病是一种罕见的骨骼疾病，其特征在于骨骼发育异常（骨骼发育异常）。这种疾病可能在出生时就存在（先天性）; 直到幼儿期出现畸形或肢体发育不良等症状更为明显时才可能出现。奥利耶病主要影响胳膊和腿部关节的长骨和软骨，特别是长骨的轴和头部相遇处（干骺端）。骨盆往往涉及; 并且甚至更很少，肋，乳房骨（胸骨），和/或颅骨也可能受到影响。
Ollier病表现为在腿和胳膊的长骨中的软骨的正常生长比正常的更多，从而生长异常，并且骨的外层（皮质骨）变得更薄且更脆弱。这些软骨块是良性（非癌性）肿瘤，称为软骨瘤。软骨瘤可能随时发生。青春期过后，随着软骨被骨替代，这些生长稳定。在极少数情况下，软骨瘤可能会发生恶变（如软骨肉瘤）。奥利尔病的确切原因尚不清楚，尽管在某些情况下可能是遗传为常染色体显性遗传特征。
当Ollier疾病的enchondromas都伴随着大量的，最通常是良性的，增殖的血液血管（血管瘤），症状的阵列被称为Maffucci综合症。
| 新闻评论（共有 0 条评论） |