每年平均成人感染一次两到三次，孩子更经常。

目前，无法预防普通感冒，一旦到达，就无法摆脱感冒。

尽管我们生活在令人印象深刻的高科技世界，但医学研究还不能击败这个敌人。我们所能做的就是治疗其症状，并坚持到它通过。

为什么普通感冒难以解决？

普通感冒已经回避了医学科学的进步，主要有两个原因。第一个问题是，不只有一个单一的罪魁祸首。感染最常见的原因是鼻病毒 - 一种拥有数百种变异的大型病毒家族。这使得疫苗接种变得不可能，给我们的免疫系统带来了挑战。

其次，这些病毒迅速发展 - 即使我们能够生产疫苗来覆盖鼻病毒的全部范围，它们也会很快变得耐药。

尽管处理感冒对于大多数人来说并不是一个大问题，但仍有充分的理由不断寻找解决办法。参与狩猎的人中有英国伦敦帝国理工学院的Ed Tate教授。他解释了抗击普通感冒的重要性：

“普通感冒对我们大多数人来说都是不便的，但是对于患有哮喘和[慢性阻塞性肺疾病]等病症的人来说，会导致严重的并发症。”


 

一种新方法

科学家最初正在寻找一种能够靶向疟疾寄生虫蛋白质的化合物。他们发现了两个可能的分子，并发现它们在组合时最有效。

利用先进的技术，他们将两种分子结合在一起，并产生了一种新的化合物，可以阻断人体细胞中发现的一种酶，称为N-肉豆蔻酰基转移酶（NMT）。


病毒通常从人类细胞中窃取NMT，并用它在其遗传信息周围产生一个保护壳，称为衣壳。NMT对于感冒病毒的存活至关重要; 没有它，他们不能复制和传播。

普通感冒病毒的所有菌株都使用这种技术，因此抑制NMT会减弱所有普通感冒病毒的毒株。实际上，它也应该对付导致口蹄疫和脊髓灰质炎的相关病毒。

另外，因为分子靶向人类细胞而不是病毒，所以抗性不会成为问题。该团队的发现最近发表在“ 自然化学 ”杂志上。

 

研究人员对该药物抱有很高的期望，该药物目前采用IMP-1088的代号。

“如果在感染早期给予这种药物，这种药物可能会非常有益，我们正在努力制作一种可以吸入的药物，以便迅速得到肺部。”

Ed Tate教授

虽然其他以这种方式靶向人类细胞的药物之前已经被试用过，但IMP-1088的“效力比它的前身强100倍以上”。

此外，早期用于阻断NMT的药物毒性太强，无益。然而，这种新药不会破坏培养的人体细胞。当然，需要更多的研究来证实该药物的安全使用。

Tate教授概述了另一个问题，他解释说：“药物的工作方式意味着我们需要确保它被用于对付感冒病毒，而不是类似的病因，并将不同原因的情况减少到最低限度，以减少毒副作用的机会效果“。

所以，我们还没有到达那里，但我们已经接近治疗普通感冒了。