美国心脏协会（AHA）表示，目前美国有超过1亿人患有高血压。

这个数字相当于居住在该国的所有成年人的近一半。

在世界范围内，病情是导致心血管死亡的主要原因。

在美国，2005 - 2015年因高血压导致的死亡人数增加了38％。高血压可引起许多严重的条件，如心脏发作，中风，心脏衰竭，肾功能衰竭，和视力丧失，其中数人。

高血压的危险因素也很多，可分为可修改的和不可修改的。

缺乏身体活动，吸烟，不健康的饮食，过量饮酒，压力和超重是一些提高风险的因素，但可以改变或修改。

然而，种族，性别，基因和年龄也会影响风险，而且这些因素无法改变。话虽如此，只要意识到它们就可以帮助一个人改变生活方式，从而抵消风险。

新的研究深入研究了遗传风险因素。由伦敦玛丽皇后大学和英国伦敦帝国理工学院的科学家组成的团队回顾了超过100万人的遗传数据，发现了500多个可能导致高血压的新遗传区域。

来自伦敦玛丽皇后大学的研究员Mark Caulfield教授是该论文的共同通讯作者。该团队的研究结果最近发表在Nature Genetics期刊上。

 

揭示535个新的遗传位置

Caulfield教授及其同事分析了英国生物银行数据库和国际血压基因组关联研究联合会的遗传和血压数据。

他们总共研究了超过100万欧洲参与者的DNA，并用收缩压，舒张压和脉搏血压数据进行交叉参考。

总体而言，研究人员确定了535个与高血压相关的新基因位点。研究作者解释说，这几乎占“估计的血压遗传率”的近三分之一（27％）。

 

更具体地说，该研究显示，处于最高遗传风险组的人的血压平均高于最低遗传风险组的血压13毫米。

此外，该组患者发生高血压的可能性是3.34倍，心血管疾病发生率更高的可能性是1.52倍。

最后，该研究指出了一些潜在的新药物靶点以及现有药物可用于治疗高血压的方法。

例如，由于新发现的遗传位置之一被2型糖尿病药物作为目标，该药物可用于治疗对其他治疗没有反应的高血压患者。

 

'防止成千上万的心脏病发作'

Caulfield教授评论了新研究结果的重要性，他说：“这是迄今为止血压遗传学最重要的进展。”

“我们现在知道有超过1000种遗传信号会影响我们的血压，”他补充说。这为我们的身体如何调节血压提供了许多新的见解，并为未来的药物开发揭示了几个新的机会。

“通过这些信息，我们可以计算一个人晚年患高血压的遗传风险评分，”Caulfield教授说。“采取精确医学方法，医生可以针对那些具有高遗传风险的人进行早期生活方式干预，例如减肥，减少饮酒和增加运动。”
 

伦敦帝国理工学院的联合首席研究员Paul Elliott教授回应了同样的观点，声称“识别这些遗传信号将越来越多地帮助我们根据患病风险将患者分成几组。”
 

“通过识别具有最大潜在风险的患者，我们可以帮助他们改变生活方式因素，使他们更容易患上疾病，并使医生能够更早地为他们提供针对性治疗，减轻疾病负担关于健康服务，提高人们的生活质量。“

Jeremy Pearson教授是英国心脏基金会的一名副医疗主任，该基金会是一个共同资助该研究的非营利性组织。

据他说，“了解哪些基因会导致高血压，可能有助于我们在损害发生之前发现有风险的人。
 

“有风险的人可以接受治疗 - 无论是服用药物还是改变生活方式 - 每年都可能预防成千上万的心脏病发作和中风。”

杰里米皮尔森教授