马查多 - 约瑟夫病
时间：2018-01-21 19:19:31 （次浏览 ）
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同义词
常染色体显性脊髓小脑变性
亚速尔群岛神经系统疾病
马查多病
约瑟夫病
MJD
Nigrospinodentatal退化
纹状体黑质变性，常染色体显性型
脊髓小脑性共济失调 III型（SCA 3）
障碍细分
I型马查多 - 约瑟夫病（MJD-I）
马查多 - 约瑟夫病II型（MJD-II）
III型马查多 - 约瑟夫病（MJD-III）
一般讨论;一般交流
马查多-约瑟夫病（MJD-III），也被称为脊髓小脑性共济失调III型，是一种罕见的遗传，共济失调影响到中央（缺乏控制肌肉的）神经系统和特征是特定区域的逐渐衰退大脑称为后脑。MJD患者最终可能会瘫痪和/或瘫痪，但他们的智力保持不变。MJD症状的发作从早期的青少年到晚期不等。
认识到三种形式的马查多 - 约瑟夫病：MJD-I型，MJD-II型和MJD-III型。MJD类型的差异与发病年龄和严重程度有关。较早发病通常会产生更严重的症状。
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