该研究在俄亥俄州克利夫兰的凯斯西储大学医学院进行，结果现在发表在Nature Genetics上。

癌症流行病学研究员Frederick R. Schumacher博士率领一支由100多名研究人员组成的国际团队。

这些遗传标记可能会更容易确定定期前列腺癌筛查的必要性以及发生率。

遗传标记 - 也称为单核苷酸多态性（SNPs） - 在DNA水平上被检测到。这些不仅与前列腺癌有关，而且它们也可以作为医生的信号，表明某人可能有更大的风险发展任何数量的特定疾病。

在这项研究之前，已经确定了大约100个可能与升高的前列腺癌风险相关的SNP。这些最新发现使已知的前列腺癌基因标记物增加了50％以上。

 

舒马赫及其同事检查了大约140,000名欧洲人后裔的DNA序列，包括以前研究的数据。这些人中约有80,000人患有前列腺癌，而另外60,000人没有这种疾病的证据。

有了这些数据，他们能够在前列腺癌患者身上鉴定出63个新的遗传标记 - 这些标记在没有该疾病的男性的DNA中不会出现。
 

“我们的发现将使我们能够确定哪些男性应该进行早期和定期的PSA筛查，并且这些发现可能最终会为治疗决策提供信息，”Schumacher说。
 

他还指出，这种“遗传评分”也可能是医生在接受前列腺癌治疗时考虑的一个重要因素。

研究人员说，有500到1,000个遗传标记可能与前列腺癌有关。舒马赫指出，尽管如此，他们并不需要全部映射。

他估计他们只需要知道大约10-20％就筛选指南提出建议。
 

前列腺癌和筛查

美国国家癌症研究所（NCI）称，前列腺癌是男性中“ 最常见的癌症”，也是美国男性中“第二大癌症死亡原因”。

美国癌症协会（ACS）报道，前列腺癌风险随着年龄增加而增加，每10例中就有6例“在65岁以上的男性中发现。” 在有这种疾病家族史的人群中也更常见，特别是如果有兄弟或父亲经历过这种疾病。

 

甲前列腺特异性抗原（PSA）的筛选试验，设计用于测量血液此蛋白质的量，可以帮助检测前列腺癌的可能性。PSA水平通常在患有前列腺癌的男性中升高，并且如果需要将促使进一步测试（和治疗）。

ACS目前有几种不同的前列腺癌筛查建议。首先，他们建议男性与他们的医疗保健提供者谈论PSA测试的风险和潜在利益。

对于那些选择进行筛查并且没有发现前列腺癌的患者，他们说那些PSA浓度低于2.5毫微克/毫升的患者可能不需要重新检测2年。每毫升2.5纳克或更高的测试者应每年重新筛检。
 

未来的工作和下一步

除了调查哪些遗传变异最有可能预测增加的风险（舒马赫及其同事目前关注的工作）之外，研究人员还在研究不同种族男性（包括非裔美国人和亚裔）的遗传变化。

虽然仍有更多工作要做，但这些结果是有前景的，因为评估前列腺癌风险对许多男性以及他们的朋友和家人都很重要。

虽然这项研究是有限的，因为它只看待欧洲人的后裔，似乎对其他背景的进一步研究已经在进行中。