肾性尿崩症
时间：2018-01-11 12:58:23 （次浏览 ）
重要
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同义词
NDI
抗利尿加压素尿崩症
遗传性肾源性尿崩症
先天性肾源性尿崩症
获得性肾源性尿崩症
障碍细分
没有
一般讨论;一般交流
总结
肾性尿崩症（NDI）是一种罕见的肾脏疾病，可能是遗传性或获得性的。NDI与更常见的糖尿病（糖尿病）无关，其中身体不产生或适当使用胰岛素。NDI是肾脏对精氨酸加压素（AVP）完全或部分抵抗引起的明显紊乱。加压素是肾脏用来控制体内水分平衡的抗利尿激素。NDI引起慢性过度口渴（多饮），尿量过多（多尿），并可能脱水。如果不及时治疗，反复发作严重脱水可能会发展，最终导致严重的并发症。大多数遗传性NDI病例被遗传为X连锁隐性遗传病。罕见病例被遗传为常染色体隐性或显性疾病。已经鉴定出导致遗传性NDI的两种不同的基因。由于吸毒（例如锂治疗），肾脏疾病，将尿液从肾脏输送到膀胱（输尿管）的管道阻塞，以及延长的代谢失衡如低水平的钾在血（低钾血症）或高水平的钙在血液（高钙血症）。NDI也可能是与妊娠有关的暂时性并发症。
前言
在1947年，医学文献首次使用肾性尿崩症。过去，尿崩症被用来表示这种疾病。NDI不同于中枢性尿崩症，这是一种罕见疾病，其特征在于身体不能产生加压素（而不是加压素抗性，如NDI）。
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