巴特综合症


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 重要 巴特综合症

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同义词

醛固酮增多症与正常血压
醛固酮增多症伴低钾性碱性磷酸酶
无高血压的醛固酮增多症
近球旁增生
低钾性碱中毒伴高钙尿症
障碍细分

没有
一般讨论;一般交流

巴特综合症(Bartter's syndrome,BS)是一组涉及某些肾细胞肿大,比正常人更碱性的血液,尿液中含有高水平的钾和氯,肾脏中钾离子丢失(肾钾浪费),脱水,肌肉无力,肌肉痉挛,尿频和生长不足,可能导致侏儒症。它被认为是由于身体重吸收钾的能力缺陷造成的。Bartter综合征患者的酸碱比例(即基础积累或酸流失)与钾流失(低钾血症碱中毒)有关。低量的钾可能是某种激素(醛固酮)过量产生所致,这对控制血压和调节钠和钾水平(醛固酮增多症)至关重要。即便如此,巴特综合征患者的血压也是正常的。

资源

March of Dimes Birth Defects Foundation 
1275 Mamaroneck Avenue 
White Plains,NY 10605 
电话:(914)997-4488 
传真:(914)997-4763 
电话:(888)663-4637 
电子邮件:Askus@marchofdimes.com 
互联网:http: /www.marchofdimes.com 

Arc
1825 K Street NW,Suite 1200 
Washington,DC 20006 
Tel:(202)534-3700 
Fax:(202)534-3731 
Tel:(800 
)433-5255 TDD:(817)277- 0553 
电子邮件:info@thearc.org 
互联网:http://www.thearc.org 

美国肾脏基金公司
11921罗克维尔派克
套件300 
罗克维尔,MD 20852 
美国
电话:(800)638-8299 
电子邮件:helpline@kidneyfund.org 
网址:http ://www.kidneyfund.org 

国家肾脏基金会纽约
东33街33号邮编:
10016 
电话:(212)889-2210 
传真:(212)689-9261 
电话:(800)622-9010 
电子信箱:info @ kidney.org 
互联网:http://www.kidney.org 

的NIH /国立糖尿病,消化道和肾脏疾病
传播与公众联络办公室
大楼31,RM 9A06 
31中心传动,MSC 2560 
贝塞斯达,MD 20892-2560 
电话:(301)496-3583 
电子邮件:NDDIC@info.niddk.nih.gov 
互联网:http://www2.niddk.n ih.gov/ 

遗传疾病和罕见疾病(GARD)信息中心
邮政信箱8126 
马里兰州盖瑟斯堡20898-8126 
电话:(301)251-4925 
传真:(301)251-4911 
电话:(888)205-2311 
TDD:(888 )205-3223 
互联网:http: //rarediseases.info.nih.gov/GARD/ 

Madisons基金会
邮政信箱241956 
加利福尼亚州洛杉矶90024 
电话:(310)264-0826 
传真:(310)264-4766 
电子邮件:getinfo @ madisonsfoundation.org 
互联网:http://www.madisonsfoundation.org 

巴特网站
互联网:http ://www.BartterSite.org 和http://health.groups.yahoo.com/group/barttersyndrome/

完整的报告

这是国家罕见疾病组织(NORD)报告的摘要。完整报告的副本可以从NORD网站免费下载给注册用户。完整的报告包含其他信息,包括症状,原因,受影响人群,相关疾病,标准和研究治疗(如果可用)和医学文献的参考。有关该主题的全文版本,请访问www.rarediseases.org并点击“罕见疾病信息”下的罕见疾病数据库。

本报告中提供的信息不适用于诊断目的。它仅供参考。诺德建议受影响的个人寻求自己的私人医生的意见或建议。

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本病入口是根据本专题最后的日期提供的医疗信息。由于NORD的资源有限,所以不可能保持罕见疾病数据库中的每个条目都是完全正确和准确的。请查看参考资料部分列出的机构,了解有关这种疾病的最新信息。

有关罕见疾病的其他信息和帮助,请联系全国罕见疾病组织邮箱1968年,丹伯里,CT 06813-1968; 电话(203)744-0100; 网站www.rarediseases.org或电子邮件orphan@rarediseases.org

最后更新:9/23/2007 
版权所有1988年,1989年,1995年,1997年,1999年,2006年,2007年国家罕见疾病组织
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