炎症性肠病与过度活跃的记忆免疫细胞有关
时间:2020-09-03 19:01:09 (次浏览 )
一项新的研究已经确定了IBD与功能失调的免疫细胞的存在之间的联系,该免疫细胞持续过度反应了很长时间。
这项发表在《科学免疫学》杂志上的研究为更好地了解IBD的发生方式和原因以及将来可能用于治疗该疾病的疗法奠定了基础。
根据疾病控制与预防中心(CDC)的数据,IBD是两种疾病的总称,这些疾病涉及一个人的胃肠道的持续炎症。
胃肠道从嘴到肛门,包括食道,胃,小肠和大肠。胃肠道的最后部分是直肠,其通向肛门。
与IBD有关的两种疾病是克罗恩氏病和溃疡性结肠炎。克罗恩氏病可影响胃肠道的任何部分,从口腔到肛门,尽管它最常影响小肠。
克罗恩氏病会导致片状的深层组织损伤,而溃疡性结肠炎的损伤则是连续的,通常始于直肠并延伸至大肠(结肠)。炎症导致表面水平的组织损伤。
该CDC强调,IBD的两种形式可能导致腹泻,疼痛的腹部,血便,疲倦,体重减轻等。尽管IBD的治疗有所改善,但从长远来看,有些人仍然反应不佳。
2015年,在美国约有1.3%的成年人被诊断出患有IBD-与1999年相比有显着增加,1999年该疾病的患病率约为0.9%。
科学家认为,一个人的免疫系统反应过度,就会引起IDB的发展,从而引起炎症。但是,他们对免疫系统的哪些部分以及为何原因尚不清楚。
为了了解免疫系统在IBD中的作用,来自世界各地的科学家团队进行了一项实验,详细分析了IBD患者的直肠活检或血液中存在的免疫细胞。
由于溃疡性结肠炎会影响每个患有结肠炎的肠道的同一部分,因此科学家发现,比克罗恩氏病更容易研究。科学家从七名溃疡性结肠炎患者的直肠中获取了样本,并将其与没有疾病的九个人进行了比较。
他们使用了mRNA和抗原受体测序。正如加州大学圣地亚哥分校医学院的Gene Yeo教授和论文的共同作者一样,“ [w] e利用了最先进的方法,使我们能够生成mRNA和抗原受体对来自同一单细胞的数据进行测序,并分析了数千个单个细胞,这非常令人兴奋。”
免疫细胞识别人体内被病原体感染的细胞,然后中和病原体或杀死该细胞以将其清除。
的T细胞产生特定的响应于每个病原体。一旦感染结束,它们就会变成记忆T细胞,这些T细胞在人体内循环或潜伏在组织内部,一旦病原体返回,随时可以对它们做出反应。
这些T细胞的一种类型称为CD8 +,其本身具有各种亚型。记忆CD8 + T细胞的亚型之一驻留在组织中。它被称为T RM。
分析他们取得的样本后,研究人员发现了高水平的牛逼RM 在溃疡性结肠炎患者。此外,它处于过度兴奋状态。
在称为Eomes的免疫调节剂的影响下,T RM易于繁殖并产生大量破坏人胃肠道组织的细胞因子。
正如加州大学圣地亚哥分校医学院的John T. Chang教授和该论文的合著者强调,“ [w] e发现,这种炎症性TRM细胞亚型似乎在患有肝癌的患者的肠组织中富集。溃疡性结肠炎,一种影响结肠的IBD形式。”
“长寿记忆细胞是疫苗的目标,但是这一发现表明,在传染病斗争中令人垂涎的这些相同的细胞实际上在IBD的情况下可能有害。”
此外,研究人员发现这种T细胞亚型也可能逃逸到人的血液中。
对于加州大学圣地亚哥分校卫生学院的肠胃病学家,该论文的合著者布里吉德·S·博兰德博士来说:“他可能解释了为什么IBD不仅会影响肠道,而且还会影响身体的许多其他部位。”
研究人员的工作为将来可能的治疗方法打开了大门。但是,下一步是查看是否有可能直接靶向和消除该T细胞亚型。
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